تحقیق درباره تاریخچه ی تحقیقات و مطالعات انجام شده ی مربوط به تاک و نوعی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 19

تاریخچه ی تحقیقات و مطالعات انجام شده ی مربوط به تاک و نوعی

اولین مطالعه جنجال برانگیز بر تکنیک فنتیک علای، بر مبنای مقایسه و همسنجی بسیاری از ویژگیهای فنوتیپی برای تعریف Clusters کلاسترهای سویه ها توسط Williams و دیگران در سال 1983 صورت گرفت.

بر این اساس 23 خوشه ی اصلی و بعضی از 20 گروه فرعی کوچک ایجاد شد.

خوشه ها معادل گونه ها بودند.

به استثنای بزرگترین خوشه ها، (Cluster 1) خوشه ی شماره ی یک که به سه (Species) گونه تقسیم شد. (توسط Williams در سال 1989 ).

علت این است که مطالعات صورت گرفته در سال 1983 که توسط Williams و دیگران صورت گرفت شامل فقط یک Reciesen tatire برای هر گونه ها بود.

در مقابل بسیاری از گونه ها به مترادف های آنها کاهش یافت.

هرچند اصطلاح اختصاصی شان در Content هنوز کاربرد دارد.

به عنوان مثال :

S . griseus مترادف S . anulazus

S . lividans مترداف S . violaceoruber

S . hygroscopicus مترادف S . violaceoniger

به کار می رود.

دومین Asecond آنالیزفنتیک عددی به وسیله Kampfer و دیگران در سال 1991 ساخته شد.

که از مطالعات اخیر که شامل بسیاری از گونه ها می باشد و در آن بیشر از Strain از هر Species در دسترس می باشد متفاوت بود.

بسیاری از خوشه های تعریف شده توسط Williams و دیگران به رسمیت شناخته شد. recognized بودند.

یک مثال قابل توجه گروه Albidof / arus / anulatus / griseus / haltedii است که در هر دو مطالعات قدیمی و جدید به عنوان خوشه ی 1 نشان داده می شوند که در 28 سویه از S . griseus گروه بندی شده بود.

با وجود مشکلات مرتبط با ویژگی فنوتیپی، بیشتری سویه ها از همان اصطلاح اختصاصی گروه بندی شده که شامل روش شناسایی معتبر سابق می باشد برخوردار بودند.

اما بعضی استثناهای جالب توجهی وجود داشت. برای مثال S . hygroscopicus (Cluster 1) خوشه ی 1 در زیر خوشه :

6 – 8 – 10 – 13 – 24 – 25 – 35 – 53 – 54 – 55 – 56 – 57 – 85

بازیافت شد.

که این مثال می تواند نشان دهنده ی مشکل مربوط به شناسایی واریته های مهم فنوتیپی باشد.

مطالعات متعدد سعی بر این داشته که با استفاده از اطلاعات توالی ناحیه ی متغیر 16 sr RNA ساختار تاکسونومیک در داخل جنس ها برقرار کند.

اما تنوع قابل ملاحظه باعث محدودیت در برطرف کردن مشکلات تفکیک و تمایز گونه ها می شود.

برای مثال :

گونه ها با مشخصات فنوتیپی Streptoreticilla به عنوان یک Clad گروه بندی شده. اما در مقایسه با resuft آنالیز فنوتیپی، از گونه های دیگر جنس ها مشخص نیست.

با مقایسه توالی 16 sr RNA از نظر فنوتیپی خویشاوندی محدودی بین

S . livendulae و گونه های Streptoreticilla تائید شد.

- انواع گونه های جنس های S . a / bus یک جایگاه مشخص را در درخت های فیلوژنتیک حفظ کرده و توالی های منحصر به فردی در ناحیه ی متغیر b , a ی ژن داشت.

- مجموع مطالعات هومولوژی (همسانی) DNA نشان دهنده ی هتروژنیتی در داخل بعضی از گروه های گونه های فنوتیپی بزرگ بود که با تعدادی تاک و نوعی مشخص شد.

- خوشه ی S . cyaneus 18 به تفضیل مطالعه شده بود :

سویه های وابستگی DNA 20 – 85% با اکثریت به ارزش 50% نشان دادند.

-انتخاب گونه های داخل خوشه با شرط تشابه هومولوژی (همسانی) 70% به صورت مترادف درنظر گرفتن با گونه های دیگر کاهش یافت.

بیماری Xylem Yessels of maples

توسط استرتپو بایست ها ایجاد می شود.

درآوند چوبی افرا یافت می شود. (استرپتویادست ها).

باعث خرابی سریع و dieback شاخه های درخت می شود.

چندین گونه استرپتومایسس از این درختان جدا شده شامل :

S . sparsogettes - S . parrulus

کاهش دهنده لیگنوسلولز

توسط S . flarorirens ایجاد می شود.

در Douglas fir (نوعی گیاه همیشه بهار که در غرب آمریکا می روید) ایجاد می شود.

باعث تجزیه ی الیاف (Phlom) سالم و دیواره های پارانشیمی می شود.

بعضی از ویژگیهای متابولیسم اولیه در استرپتوبایست ها

منبع کربن

در بیشتر استرپیتوبایست ها مسیر امبدن – میرهوف (گلیکولیز)

Embaden – Meyerhof – Parnas صورت می گیرد.

S . antibioticus فقط از هگزوز مونوفسفات شانت.

hexose monophosphate shunt استفاده می کند.

S . claruligerus نمی تواند از گلوکز به عنوان منبع کربن و انرژی استفاده کند.

اما می تواند نشاسته استفاده کند.

در استرپتوبایست چند متابولیسم ثانویه از گلیلولیز به هگزوز مونوفسفات شانت (Switch from glycolysis to hexose monophosphate shunt) به صورت راه گزینی تغییر مسیر می دهند.

هیچ مدرکی از استرپتومایست ها مبنی بر استفاده از :

Entner – Doudoroff pathway که در سود و مونالس ها معمول است وجود ندارد.

قندها به وسیله ی کیناز اختصاصی از فسفو گلیسرات به دست آمده و وارد سلول می شوند.